公司建理化实验室要起草相关的规章制度做的拉伸弯曲冲 - 物理实验室规章制度

时间:2018-07-09分类:物理

公司建理化实验室要起草相关的规章制度做的拉伸弯曲冲

理化检验通用工艺

1 总则

1.1 理化检验是监测和测量产品内在质量的主要手段,也是开发研究新工艺、新产品的重要手段。

1.2 理化试验室是质量检验部门专门负责公司理化检验和管理工作的归口单位。

1.3 理化试验室承担本公司生产用的原材料及产品焊接工艺评定所需的理化检验任务;还负责外来理化检验的协作任务。对本公司不能开展的理化检验项目,负责统一对外委托检验。

2 理化检验的范围

2.1黑色金属检验包括:碳钢、合金钢、工具钢等原材料及焊材的元素分析。

2.2 焊接工艺评定需要的材料化学分析及性能试验。

2.3机械性能试验内容根据公司生产的需要而确定。

2.4 有关新工艺、新技术的开发和试验研究。

2.5有关次品、废品及失效件的分析与工艺性评定等。

3 理化检验项目与标准应用

3.1 项目

3.1.1 原材料和产品的检验,根据申请单位的委托单中提出的检验项目为依据。

3.1.2 科研、新工艺、新技术的试验研究项目,根据正式批准的试验研究计划中规定的为依据。

3.1.3 次品、废品、失效件的分析项目,由申请理化检验部门提出后确定。

3.2 标准应用

3.2.1 按JB/T3375-2002《锅炉用材料入厂验收规则》和JB/T1614-1994《锅炉受压元件焊接接头力学性能试验方法》等有关标准进行。

3.2.2公司外委托理化检验项目及标准,由委托单位在“委托单”中注明所依据的标准号及标准名称。

4 理化检验设备仪器

4.1物理性能试验

电液式万能试验机(WES-600B型)

半自动冲击试验机(JB-300 型)

冲击试样缺口拉床(CLS-A 型)

冲击试样投影仪(CST-50型)

4.2化学分析检验

高速碳硫分析仪(QL-CS20D型)

微机三元素高速分析仪(QL-BS3型)

机械加码分析天平(TG328A型)

5 理化检验试样的提取和加工

5.1 试样的提取和加工,按JB/T3375-2002和JB/T1614-1994规定取样加工,并经检查员检验合格。

5.2 理化试验室收到试样后,必须进行复检,发现试样不合格时,通过检查员通知委托单位重新取样加工。必要时,由理化试验室派人指导取样或自行取样。

5.3 对无取样标准的,应根据具体需要情况取样,其原则是所取试样应具有代表性。

5.4 生产过程中产生的不合格件、废品件和失效件的取样方法,由理化试验室确定。

6 理化检验程序

6.1申请委托理化检验时,由委托部门填写“理化试验单”(一式四份),经委托部门主管签字后,连同检验试样一并送交理化试验室。

6.1.1 原材料复验、焊接工艺评定用的理化检验和生产过程中产品质量验收的理化检验,由供应科或质检科委托送检。并由主管部门领导签字。

6.1.2 属于工艺验证以及生产中发生次品件、废品件和失效件,需进行理化检验时,由技术科及生产科负责送检,并由主管领导签字。

6.1.3 科研项目及新工艺、新技术、新材料的试验研究需进行理化检验时,由项目负责人委托送检。理化试验室负责组织对“检测委托书”进行会议评审,确定试验方案。

6.1.4公司外部客户委托理化检验时,经部门主管领导同意后,方可办理委托理化检验手续,双方签订“检测技术协议书”(一式两份)后生效。

6.1.5“理化试验委托单”与检测检验记录一起存档保管。

6.2 理化实验室在接受“理化试验委托单”后,由试验室负责人按任务急缓要求安排检验任务,开展理化检验。并做好检验或试验记录,发现异常应做重复性的检验或试验,保证结果准确无误。

6.3 由专人负责编制“检测报告”,并进行唯一性编号,“检测报告”一式两份由理化试验室质量主管进行审核、理化试验室主任批准,并加盖理化试验室印章。

6.4 发出报告。委托人/委托代理人凭签字原件领取“检测报告”,并在“检测报告签收表”上签章。 “检测报告”副本和“理化试验委托单”、检测原始记录一起保管,保管期为长期,以便备查。

7 理化检验时间规定

7.1 在正常情况下,各项理化检验所需时间按表1、2、3规定时间进行。

表1 : 化学分析检验

序号 检验项目及内容 试样数(个) 检验时间(小时)

1 一般钢铁中五大元素

(C、Mn、Si、P、S) 10 24

2 高低合金钢中常见合金元素 3 24

表2 : 金相检验

序号 检验项目及内容 试样数(个) 检验时间(小时)

1 低倍检验包括: 硫印、磷印、冷酸蚀、热酸蚀、断口等。 2 24

2 组织检验包括: 一般碳素结构钢、合金结构钢、碳素工具钢、合金工具钢、轴承钢、特殊钢等。 2 16-24

3 铸铁组织检验包括: 灰口铸铁、球墨铸铁、可锻铸铁、耐磨铸铁、中锰钒钛铸铁等。 2 16-24

4 有色金属组织检验包括:

铝合金、铜合金及其他有色金属合金。 2 16-24

5 渗碳层检验包括:

渗碳层深度、组织,硬化层深度 5 8

6 脱碳层检验 2 8

7 科研项目、次品件、废品件、失效件分析及其他特殊项目检验。 1 16

表3 : 机械性能试验

序号 检验项目及内容 试样数(个) 检验时间(小时)

1 拉伸试验: 需加工试样时 5 24 不需加工试样时 8

2 弯曲试验: 需加工试样时 5 24 不需加工试样时 26

3 常温冲击试验: 不加工试样时 8 加工试件时 5 8

4 硬度试验 5 16

6.2 如送检试样状态不符合检验要求,而需进行热处理或镶嵌时,从试样加工或热处理完工送交时间算起,按表中规定时间要求完成检验。

6.3 委托外单位进行理化检验时,检验报告取回当天通知送检单位取回结果。

6.4 如送检试样的数量超过表中规定,则按送检的数量相应增加检验时间。

6.5 特殊情况,如需拍照片或有特殊要求等,可在送检时商定检验时间。

8 理化检验结果的处理

8.1 检验完毕,及时通知送检单位取回“检测报告”。

8.2 凡由专职产品质量检验人员或指定专人委托的理化检验报告,可作为判定原材料、产品是否合格的依据。其他人员委托的理化检验项目“检测报告”只作为工作中的参考。

8.3“检测报告”中的文字、数据,应书写工整、清晰、准确,不得有涂改之处。“检测报告”无编制、审核、批准无效,“检测报告”未加盖理化试验室专用印章一律无效,“检测报告”中部分为复印件无效。

8.4 “物理性能检验报告”与“化学分析报告”由理化实验室存档保管,保管期为长期。

8.5试验后的物理性能试件(拉伸、弯曲、冲击试件)由试验室记入试件清单后妥善保存,保存期为4年。

实验室有哪八种制度

1. 实验室管理制度

2. 检验员岗位职责

3. 实验室安全管理制度

4. 仪器使用管理制度

5. 药品使用管理制度

6. 微生物检验操作规程

7. 实验室卫生制度

8. 化验员更衣室规章制度

检验员岗位职责

1. 检验人员应系统掌握检验方法和检验所依据的标准,了解检验过程。

2.做好检验的一切准备工作(包括仪器,设备,试剂,药品,标本等),并保证达到检验要求。

3. 对所领用的精密贵重仪器要加强管理,经常检查,精密贵重仪器要记录档案,明确责任。要熟悉实验室有关仪器,设备的功能,特点和操作方法,要具备维护,保养的知识,并能进行简单维修,因违反操作规程而损坏仪器者,应酌情处理。

4. 遵守实验室制度,按时上、下班,工作时要坚守岗位,配合主管加强对实验室的安全管理工作。

5. 实验室人员要经常打扫和保持实验室的环境卫生,使用的仪器、药品要经常洗涤、擦拭,做到窗明几净,台面整洁,放置有序,标志分明,使用方便。

6. 加强仪器设备和器材的管理,保证帐、卡、物相符,如有损坏、丢失,必须上报主管领导研究处理。对已超过规定使用年限、损坏严重无法修理的仪器、设备和失效药品,实验室统一上报,经批准后进行妥善处理,任何人不得擅自拆改拿用。

7. 检验人员要本着节约精神,严格控制实验中各类药品的使用量,不得随意浪费,对损坏的仪器将按个酌情进行处理。

8. 一般常用的仪器和药品的领用由检验人员填写领用单,上级主管签字后,在库房领取,精密贵重仪器领用须主管和总经理签字。任何人不得将实验室任何物品转送他人,公司其他部门借用仪器药品,须经主管同意后,并办理借用手续。外单位及个人借用须经总经理批准后方可办理借用手续。

9. 加强工作,确保人身安全,防止触电、中毒、爆炸等危险事故发生,下班时要认真检查各实验室门窗、水、电是否关好,发现有不安全因素要及时报告,对废液要倒在统一指定的地方,及时销毁处理。

10. 完成上级主管交给的其他任务。

实验室安全管理制度

1. 所有药品、标样、溶液都应有标签,绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。

2. 禁止使用实验室的器皿盛装食物,也不要用茶杯、食具盛装药品,更不要用烧杯等当茶具使用。

3. 浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣服上,使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时,均应在通风厨或在通风情况下操作,如不小心溅到皮肤或眼内,应立即用水冲洗,然后用5%碳酸氢纳溶液(酸腐蚀时采用)或5%硼酸溶液(碱腐蚀时采用)冲洗,最后用水冲洗。

4. 易燃溶剂加热时,必须在水浴或沙浴中进行,避免使用明火。切忌将热电炉放入实验柜中,以免发生火灾。

5. 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,应由操作者亲手洗净。空试剂瓶要统一处理,不可乱扔,以免发生意外事故。

6. 移动、开启大瓶液体药品时,不能将瓶直接放在水泥地板上,最好用橡皮布或草垫垫好,若为石膏包封的可用水泡软后开启,严禁用锤砸、打,以防破裂。

7. 取下正在沸腾的溶液时,应用瓶夹先轻摇动以后取下,以免溅出伤人。

8. 将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶布时应垫有棉布,两手都要靠近塞子或用甘油、甚至水,都可以将玻璃导管很容易插入或拔出塞孔中,切不可强行插入或拔出,以免折断刺伤人。

9. 开启高压气瓶时应缓慢,并不得将出口对人。

10. 使用易燃易爆物品的实验,要严禁烟火,不准吸烟或动用明火,易燃易爆物品的储存必须符合安全存放要求。使用酒精喷灯时,应先将气孔调小,再点燃。酒精不能加的太多,用后应及时熄灭酒精灯。

11. 严禁用湿手去开启电闸和电器开关,凡漏电仪器不要使用,以免触电。

12. 消防器材要放在明显位置,严禁将消防器材移作别用。

13. 发生事故,必须按规定及时上报有关部门,重大事故要立即抢救,保护好现场。

14. 保持实验室环境整洁,走道畅通,设备器材摆放整齐。实验室用的所有仪器,都应严格遵守操作规程,仪器使用完毕后拔出插头,将仪器各部旋钮恢复到原位。

15. 下班时,整理好器材、工具和各种资料,切断电源,关好门窗和水龙头。

实验室管理制度

1. 实验人员应严格掌握,认真执行本室相关安全制度、仪器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相关要求。

2. 进入实验室必须穿工作服,进入无菌室换无菌衣、帽、鞋、戴好口罩,非实验室人员不得进入实验室,严格执行安全操作规程。

3. 实验室内要经常保持清洁卫生,每天上下班应进行清扫整理,桌柜等表面应每天用消毒液擦拭,保持无尘,杜绝污染。

4. 实验室应井然有序,物品摆放整齐、合理,并有固定位置。禁止在实验室吸烟、进餐、会客、喧哗,或作为学习娱乐场所,不得存放实验室外个人用品、仪器等。严禁在冰箱、温箱、烘箱、微波炉内存放和加工私人食品。

5. 随时保持实验室卫生,不得乱扔纸屑等杂物,测试用过的废弃物要倒在固定的箱桶内,并及时处理。

6. 试剂应定期检查并有明晰标签,仪器定期检查、保养、检修。各种器材应建立请领消耗记录,贵重仪器填写使用记录,破损遗失应填写报告,药品、器材等不经批准不得擅自外借或转让,更不得私自拿出。

7. 进行高压、干烤、消毒等工作时,工作人员不得擅离现场,认真观察温度、时间、压力等。

8. 严禁用口直接吸取药品和菌液,按无菌操作时,如发生菌液等溅出时, 应立即用有效消毒剂进行彻底消毒,安全处理后方可离开现场。

9. 实验完毕,即时清理现场和实验用具,对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废弃物应按有关要求执行,两手用清水肥皂洗净,必要时用消毒液泡手,然后用水冲洗,工作服应经常清洗,保持整洁,必要时高压消毒。

10. 离开实验室前,尤其节假日应认真检查水、电、气、汽和正在使用的仪器设备,关好门窗方可离去。

11. 部门负责人督促本制度严格执行,根据情况给予奖惩,出现问题应立即处理、上报。

仪器使用管理制度

1. 实验室仪器安放合理,贵重仪器由专人保管,建立仪器档案,并备有操作方法、保养、维修、说明书及使用登记本。

2. 各仪器做到经常维护、保养和检查,精密仪器不得随意移动,若有损坏不得私自拆动,应及时报告通知相关人员,经总经理同意后送仪器维修部门。

3. 实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求,保证准确可靠,凡计量器具须经计量部门检定合格方能使用。

4. 易被潮湿空气、酸液或碱液等侵蚀而生锈的仪器,用后应及时擦洗干净,放通风干燥处保存。

5. 易老化变粘的橡胶制品应防止受热、光照或与有机溶剂接触,用后应洗净置于带盖容器或塑料袋中存放。

6. 各种仪器设备(冰箱、温箱除外),使用完毕后要立即切断电源,旋钮复原归位,待仔细检查后方可离开。

7. 一切仪器设备未经部门主管同意,不得外借,使用的按登记本内容进行登记。

8. 仪器设备应保持清洁,一般应有仪器套罩。

9. 使用仪器时,应严格按操作规程进行,对违反操作规程和因保管不善致使仪器、器械损坏,要追究当事人责任。

药品管理制度

1. 依据本室检测任务,制定各种药品、试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

2. 各药品应建立账目,专人管理,定期做出消耗表,并清点剩余药品。

3. 药品试剂应分类陈列整齐,放置有序、避光、防潮、通风干燥,标签完整,剧毒药品加锁存放,易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。

4. 剧毒药品应锁至保险柜,配置的钥匙由两人同时管理,两个人同时开柜才能取出药品。

5. 称取药品试剂应按操作规程进行,用后盖好,必要时可封口或黑纸包裹,不得使用过期或变质药品。

6. 购买试剂由使用人和部门负责人签字,任何人无权私自出借或馈送药品试剂,本公司或外单位互借时需经部门负责人签字。

微生物检验操作规程

1. 实验前用0.2%过氧乙酸擦净台面及四周,放好需用的实验器材及各种溶液,开紫外灯消毒40-60分钟。

2. 进入无菌室前应用肥皂洗手,然后用75%酒精球棉将手擦干净。

3. 进入无菌间必须穿的专用工作服、帽及拖鞋、口罩,应放在无菌室缓冲间,工作前经紫外线消毒后使用。

4. 使用的吸管、平皿及培养基等必须经消毒灭菌,打开包装未使用的器皿,不能放置再用,消毒用器皿放置不得超过一周。

5. 从包装中取出吸管时,吸管尖部不能触及外露部位及试管或平皿边。

6. 接种样品必须在酒精灯前操作,接种样品时,吸管从包装中取出后及打开试管塞都要通过火焰消毒。

7. 实验完毕,清洁瓷砖台面。

8. 用过的器材进行整理,污染细菌的器材需经高压灭菌或煮沸消毒。

9. 实验者在实验后用肥皂清洗双手或将双手浸泡于0.2%过氧乙酸溶液中3分钟,用清水冲洗,再用肥皂清洗双手。

10. 换下的隔离衣、帽等进行高压消毒,拖鞋放回原处。

11. 用毕,再开紫外灯消毒 40-60分钟。

12. 无菌室和缓冲间每周大扫除一次,保持整洁。

13. 每月进行一次紫外线对空气消毒效果测定,如灯管发黑,超过使用期限,及时更换紫外灯管。

实验室卫生制度

1.实验室内要经常保持清洁卫生,每天上下班应进行清扫整理,桌柜等表面应每天用消毒液擦拭,保持无尘,杜绝污染。

2.实验室应井然有序,不得存放实验室外及个人物品、仪器等,实验室用品要摆放合理,并有固定位置。

3.随时保持实验室卫生,不得乱扔纸屑等杂物,测试用过的废弃物要倒在固定的箱筒内,并及时处理。

4.实验室应具有优良的采光条件和照明设备。

5.实验室工作台面应保持水平和无渗漏,墙壁和地面应当光滑和容易清洗。

6.实验室布局要合理,一般实验室应有缓冲间和无菌室,无菌室应有良好的通风条件,如安装空调设备及过滤设备,无菌室内空气测试应基本达到无菌。

7.严禁利用实验室作会议室及其他文娱活动和学习场所。

化验员更衣室规章制度

1、不得在更衣室中休息、抽烟、娱乐,应爱护更衣室设施,不得在室内乱写乱画,张贴等,如有上述违章行为将予以罚款;

2、更衣室由化验员每天清扫,保持更衣室内清洁卫生;

3、不得将化验药品、仪器等带入更衣室内;

4、衣物、鞋子等所有物品需放入更衣柜内,不得摆放在外;

5、衣柜内请勿摆放贵重物品及大额钱款,遗失责任自负;

6、更衣时不得随意吐痰,乱丢纸屑、杂物及其他物品,保持更衣室的清洁;

7、衣柜破损需于当日上报行政部门,以便修理,修理费用若自然损坏由公司负责,若是使用人自己损坏则自己承担;

8、部门因工作需要有权要求打开更衣柜接受检查,化验员要积极予以配合

葡萄酒厂各项规章制度

1 主题内容与适用范围 1.1 为加强葡萄酒生产工业企业的卫生管理,提高产品质量,保证消费者身体健康,特制定本规范。 1.2 本规范适用于以葡萄和葡萄原汁为原料,采用发酵法生产葡萄酒的工厂。 2 引用标准 GB 2760 食品添加剂使用卫生标准 GB 5749 生活饮用水卫生标准 GBJ 4 工业“三废”排放试行标准 3 名词、术语 3.1 葡萄酒:指纯由葡萄经破碎、分离、发酵、陈酿制成的低度酒,使用或掺用其他水果发酵酿成的酒类。 使用果汁或香精等不经发酵而配成的酒类,均不得称为葡萄酒。 3.2 清洗和清除:指去除泥土、残渣、原尘、油垢及其他不应有之物。 3.3 污染:指产品中出现的有害之物。 3.4 消毒:指用符合葡萄酒生产卫生要求的化学方法或物理方法,在无不利影响的情况下,将微生物数量减少至无害水平。 4 葡萄原料采购、运输、贮藏的卫生 4.1 原料葡萄的采购 4.1.1 采购的酿酒葡萄原料必须是在无毒区域内种植和收获的产品。 4.1.2 原料葡萄园不准喷施禁用的农药,葡萄收摘前十五天必须停止喷洒任何农药。 4.1.3 收摘酿酒葡萄时应按要求分品种用筐或木箱盛装。装原料葡萄的筐(箱)须清洁、专用,禁止使用装过农药、肉品、水产品等有直接污染的筐或箱。 4.2 原料葡萄的运输和贮藏 4.2.1 运输葡萄原料的车辆必须清洁,禁止使用装运过农药、肉品、水产品等可造成污染的车辆运输。 4.2.2 运输途中需有篷布或其他覆盖物。防止途中被泥沙灰尘污染。 4.2.3 进厂的酿酒葡萄原料,必须在24h内加工破碎完毕。 5 工厂设计、设施的卫生要求 5.1 选址 葡萄酒厂应座落于无毒害、无各种污染源和其他可能影响葡萄酒生产卫生的地方。 5.2 厂区和道路 5.2.1 葡萄酒厂必须有清洁的环境,厂区应绿化,尽量减少裸露面积,绿化带应多种植常绿灌木和花草,生产区不宜种植有飞絮和香味浓郁的花树,以免葡萄酒受到污染和影响。 5.2.2 厂区应按行政、生活、生产、辅助系统等划分布局。行政、生活区与生产区要相隔一定距离,并处于主导风向的上风侧。 5.2.3 厂区内主要道路要宽畅,做到人流和物流的道路分开或固定走向,保证安全和整洁。厂区内和进入厂区的主要道路的路面应选用混凝土、沥青、石块等不易起尘的材料铺筑,路面要平坦、无积水,并有足够的排水设施。 5.2.4 葡萄酒厂的环境卫生,必须符合《中华人民共和国环境保护法》的规定。 5.3 厂房与设施 5.3.1 微生物培养室和洗滤棉加工室 5.3.1.1 无菌室的设计与设施必须符合无菌操作的工艺技术要求,室内必须设有带缓冲间的小无菌室,并有完好的消毒设施。缓冲间的门与无菌室的门不应直接相对,至少成90°。避免外界空气直接进入无菌室。 5.3.1.2 洗滤棉板加工室必须卫生清洁,封闭良好,无污尘及霉菌污染。 5.3.2 厂房与设施必须适合葡萄酒生产的特点和要求,合理布局,厂房的面积和空间必须与生产能力相适应,建筑结构和装饰要利于清洁和维护,厂房应规定维修期。 5.3.3 生产车间 5.3.3.1 生产车间应按工艺流程合理布局,避免重复往返,防止原材料、半成品、成品交叉污染和混杂。 5.3.3.2 地面应采用不吸水、不透水,防滑、防腐蚀无毒的材料铺砌,无裂缝和易于冲洗消毒。地面要有1%~2%的坡度及排水系统,以保证排水通畅,地面无积水;车间内下水道应有可靠的液封装置。 5.3.3.3 墙壁应由不透水、不吸水、耐洗刷、防渗的材料构成,表面应平滑、无裂缝,并涂刷浅色、无毒、不易脱落、易于清洗、消毒、灭菌的涂料。墙角应为弧形。 5.3.3.4 门应具有光滑和不吸水的表面,关闭严密,并根据各车间的实际需要,设置纱门、纱窗、水帘、风幕等防蝇设施。 5.3.3.5 窗台高度在1m以上,内窗台应向下呈45°的斜度。 5.3.3.6 天花板应能防止灰尘积累、霉菌生长和材料剥落,应易冲洗和无冷凝水。 5.3.4 仓库 原辅料贮藏仓库的地面、墙壁应采用水泥或其他不透水材料构筑,库内必须清洁、干燥,并有防火、防潮、防鼠、防虫和适当的通风设施。 5.4 卫生设施 5.4.1 供水系统 5.4.1.1 葡萄酒厂应有足够的符合GB 5749规定的生活用水。必要时可配备储备用水设备,储水设备要有防污染的措施。 5.4.1.2 用于冷却、消防、制冷和其他不与葡萄酒接触的用水,必须用单独管道输送,不得与饮用水系统交叉连接,并在管道适当位置设置颜色明显的醒目标志,与生产用水(包括饮用水)管道相区别。 5.4.1.3 使用循环用水,必须有相应的技术措施,以保证水质达到规定的标准。 5.4.2 废水、废气处理系统 工厂必须有废水、废气处理系统,并经常检查、维修、保持良好的工作状态,废水、废气的排放应符合GBJ 4的规定。 5.4.3 更衣室 工厂必须设有与生产车间人数相适应的更衣室,更衣室应与车间相连接,并设置更衣柜。 5.4.4 厕所、浴室 工厂应设有与职工人数相适应的厕所和浴室,厕所和浴室应位置适当、清洁卫生、无不良气味,门窗不直接开向生产车间。厕所必须安装纱窗、纱门,地面应平整,便于清洗、消毒,应为水冲式并设有洗手设施;水门开关应为脚踏式,墙裙应用浅色瓷砖或不透水的相应材料砌成。 5.4.5 洗手消毒设施 生产区洗刷间应设脚踏式洗手设备和冷热水,暖风吹干设备(或擦手纸),备有供洗刷用的清洗剂和消毒剂,并设废纸接收箱,经常保持卫生。 5.4.6 照明 工厂应有足够的照明和自然采光,车间内的灯具需安装安全防护罩,发酵、灌装、包装车间和成品库应使用防爆灯具。各检验工序可加局部照明。 5.4.7 通风、除尘 生产车间应有良好的通风除尘设施,保持空气流通,温湿度适当。凡使用蒸汽或有蒸煮加热的车间应设局部排气设备,凡尘埃较多的工段应安装有效的除尘和通风设备。